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    熱啟動(dòng)Bst 4.2 LAMP擴增試劑(凍干球)

    熱啟動(dòng)Bst 4.2 LAMP擴增試劑(凍干球)

    品牌:HaiGene
    貨號:A3831
    規格:/

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    商品描述

    品牌:HaiGene
    貨號:A3831
    規格:/


    產(chǎn)品介紹:

    得益于HaiGene分子酶進(jìn)化技術(shù)平臺(in silico Design & invitro Evolution Workflow),并持續聚焦LAMP恒溫擴增技術(shù),HaiGene全新升級的Bst4.2系列,將LAMP擴增技術(shù)推入了新的高度。Bst4.2維持了Bst4.0 DNA/RNA通擴的能力。在現階段,熱啟動(dòng)HotStart Bst4.2 Polymerase為已知的LAMP擴增*佳用酶。Bst4.2全系包含熱啟動(dòng)Aptamer,該配體確保酶在<30℃時(shí),酶活封閉效率>95%,在>60℃時(shí)1min內完全釋放酶活。該特性利于室溫建立反應體系,并大幅降低了低溫條件下的非特異擴增。并且耐熱性進(jìn)一步提升到70℃。由于擴增性能得到質(zhì)的提升,使得LAMP引物篩選難度大幅下降,更易于獲得穩定的擴增結果和可靠的終端產(chǎn)品。Bst4.2系列性能如下:

    性能優(yōu)勢:

    (1)試劑反應溫度提升到70℃,提供更加嚴謹的引物配對條件,大幅降低了引物Dimer效應。在此條件下,引物篩選難度大幅降低,利于研究及開(kāi)發(fā)人員的引物篩選。除此外,高溫反應使得粗樣本的核酸釋放更加充分,易于核酸免提取檢測,且致病菌毒滅活更加充分。
    (2)試劑中加入了HaiGene**開(kāi)發(fā)的Helicaser(解旋因子),使得“啞鈴”結構底物的形成,可以依靠Helicaser來(lái)完成。因此,標準LAMP中的F3/B3引物可以完全移除。同時(shí)Helicaser具有協(xié)助解鏈的功能,使得FIP/BIP引物使用濃度進(jìn)一步下降。此項實(shí)驗方案由HaiGene測試建立,并命名為eLAMP (Easy LAMP)。

    (3)高親和力的HotStart Aptamer確保聚合酶30℃以下,酶活殘留<5%,熱啟動(dòng)效應遠高于N公司制品。高親和力的Aptamer使得反應體系易于建立,并維持均一的擴增性能。
    (4)全新開(kāi)發(fā)的L-HNB顯色技術(shù)(Leuco-HNB),解決了HNB反應完畢后,顏色對比不明顯的問(wèn)題。同時(shí)保留了HNB對緩沖液、樣品的耐受度的優(yōu)點(diǎn)。該變色方法,適用性遠優(yōu)于基于pH變色的可視化法。


    1、Bst 4.2 HotStart功能展示

    采用熒光酶活測定法在30℃和60℃條件下測定HotStart Bst 4.2,結果顯示與未加入Aptamer的對照比較來(lái)看。HotStart Bst 4.2在30℃條件下酶活幾乎無(wú)活性,而60℃條件下1min內酶活完全釋放,恢復****活性。


    2、以Bst 4.2 SYBR Green試劑進(jìn)行標準LAMP和eLAMP擴增比較

    以human Total RNA為模板,采用RnaseP LAMP Primer進(jìn)行標準LAMP和eLAMP 擴增。在25ul擴增體系中加入10ng、1ng和0ng的RNA,70℃反應40min。從擴增結果可獲得,在Helicaser的加持下F3/B3可完全去除,對擴增速度幾乎無(wú)影響,并且非特異性擴增得到改善。6 Primer LAMP引物濃度:FIP/BIP=0.8 μM; LoopF/B=0.4 μM; F3/B3=0.1 μM。4 Primer eLAMP引物濃度:FIP/BIP=0.8 μM; LoopF/B=0.4 μM。


    3、以Bst 4.2 Basic試劑進(jìn)行DP-eLAMP探針?lè )〝U增

    在眾多的探針?lè )↙AMP測試中,DP-LAMP探針?lè )?Displaceable Probe LAMP)為HaiGene推薦的使用方法(參考PMID: 33626039)。在LAMP擴增中將LF或LB引物退火至互補的猝滅oligo,利用鏈置換活性獲得游離的熒光信號(可參考HaiGene A3831-21說(shuō)明書(shū)資料)。該方案可進(jìn)一步降低LAMP的非特異擴增。下圖為DP-eLAMP進(jìn)行三種熒光標記探針的實(shí)驗數據。結果顯示HotStart Bst4.2總能獲得高特異性和高重復性的擴增。


    4、以Bst4.2 L-HNB 試劑進(jìn)行L-HNB (紫羅蘭-淡綠) 變色反應(肉眼觀(guān)察)

    以2019-nCoV體外轉錄RNA為模板,采用eLAMP擴增法(FIP/BIP=0.8 μM; LoopF/B=0.4 μM), 對10000、1000、100、25copies/管的陽(yáng)性RNA進(jìn)行檢測,ddH20為陰性對照(4重復)。下圖為70℃反應30min 后的檢測結果。結果表明L-HNB法獲得清晰易于區分的顏色變化,極易區分陽(yáng)性和陰性擴增。


    5、 以Bst4.2 L-HNB (紫羅蘭-淡綠) 變色反應對反應緩沖鹽Tris的耐受性測試

    以2019-nCoV體外轉錄RNA為模板,采用eLAMP擴增法(FIP/BIP=0.8 μM; LoopF/B=0.4 μM), 對1000copies/管的陽(yáng)性RNA進(jìn)行檢測(2重復),ddH20為陰性對照(2重復)。下圖為70℃反應30min 后的檢測結果。結果表明L-HNB法,在1x濃度下可耐受10mM Tris-HCl的緩沖鹽,陽(yáng)性樣本仍然可以充分的變色。該變色方法不受樣本中緩沖鹽影響。


    6、 以Bst4.2 Red試劑進(jìn)行LAMP紅黃變色擴增

    以2019-nCoV體外轉錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、104和106Copy,NTC為ddH2O為模板。上圖為加樣結束反應起始前,下圖為70℃反應30min后。


    7、 以Bst 4.2 Basic試劑搭配 OG 橙綠變色反應管(A3821)

    以2019-nCoV體外轉錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、104和106Copy,NTC為ddH2O為模板。上圖為加樣結束反應起始前,下圖為70℃反應30min后。




    產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱(chēng)規格
    A3831-00HotStart Bst 4.2 DNA/RNA Polymerase(無(wú)甘油)1600U
    10KU
    100萬(wàn)U
    A3831-01HotStart Bst 4.2 Basic Mix(可凍干)200T(25μL體系)
    A3831-02HotStart Bst 4.2 SYBR Green Mix(可凍干)200T(25μL體系)
    A3831-03HotStart Bst 4.2 Basic Bead(基礎凍干球)100T(25μL體系)
    A3831-04HotStart Bst 4.2 SYBR Green Bead(熒光凍干球)100T(25μL體系)
    A3831-05HotStart Bst 4.2 Red Bead(紅黃變色凍干球)100T(25μL體系)
    A3831-06HotStart Bst 4.2 L-HNB Bead(紫綠變色凍干球)100T(25μL體系)
    凍干球的訂制服務(wù):?jiǎn)吻蚍磻w積20-100μL
    用于Bst4.2 LAMP擴增的其它輔助品
    A3821OG橙綠變色管96T(25μL體系)
    A3831-20Oligo Lyophilized Solution(引物凍干劑)2500T(25μL體系)
    A3831-21LAMP Loop DP-Probe(訂制品)800T(25μL體系)

     



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