首先，我們回顧一下NGS的基本流程：樣本收集—核酸提取—文庫構建—文庫質(zhì)檢—上機測序—數據驗證；我們在進(jìn)行NGS實(shí)驗的過(guò)程中，往往需要對中間或*終的核酸文庫進(jìn)行質(zhì)控。

目前主流的方法有3種：紫外吸收法、熒光光度法（Qubit）和qPCR方法！

紫外吸收法是較為傳統的核酸濃度定量方法，簡(jiǎn)單快速，成本低廉，但其無(wú)法特異性區分DNA、RNA或蛋白質(zhì)。并且，紫外分光光度計的靈敏度不足，無(wú)法完成低濃度DNA和RNA的**定量。

qPCR法**度高，靈敏度高，特異性強，需要配制PCR反應體系，儀器運行時(shí)間約1-2 h。

熒光光度法（Qubit）使用熒光染料結合核酸，操作較為簡(jiǎn)便，濃度測定更為精準和靈敏?？焖俚臋z測流程和包含的定量軟件使其成為文庫常規定量的理想選擇。

Qubit：Thermo Qubit熒光儀作為業(yè)內的金標準，能快速、準確、靈敏、特異性地定量DNA、RNA和蛋白質(zhì)。Qubit 4 熒光儀采用專(zhuān)門(mén)研制的熒光檢測技術(shù)和熒光染料，這些熒光染料只有與特異性的靶分子結合時(shí)，才能發(fā)射熒光信號，即使有游離核苷酸或降解核酸存在，這些染料仍能發(fā)揮作用。Qubit 4 熒光定量即便在低濃度下亦具有目前**的 DNA 和 RNA 定量特異性和靈敏度。

杭州沃森生物提供NGS全流程產(chǎn)品優(yōu)化方案，本篇帶你了解Qubit儀器/試劑/耗材！

Qubit 儀器

Qubit 4 熒光儀和Qubit flex 熒光儀的區別和檢測原理

Qubit 試劑耗材

Qubit試劑耗材選擇指南（Thermo/麥伯）

備注：以上試劑耗材搭配使用，適配ThermoFisher Qubit 4 熒光儀、Qubit Flex 熒光儀！

Qubit 熒光儀與Qubit試劑耗材搭配使用，可在廣泛的濃度范圍內對DNA、RNA進(jìn)行特異性定量，對常規分析和稀有珍貴樣品都適用。

如果您的實(shí)驗室需要更高通量，更高準確度和可靠性的核酸定量，杭州沃森生物為您提供Qubit 熒光儀與Qubit試劑耗材整體方案，滿(mǎn)足您獲得高度準確可靠、靈敏且特異的結果。