環(huán)境樣本自動(dòng)化核酸提取產(chǎn)品
方案優(yōu)勢
前處理簡(jiǎn)單
高通量研磨均質(zhì)儀搭配預分裝研磨珠及成熟的研磨方案，輕松處理各類(lèi)環(huán)境樣本。
穩定均一
磁珠法全自動(dòng)化提取，穩定性好，實(shí)驗結果可重復性高，均一性好。
得率高
預分裝研磨珠配合高效裂解液，可裂解多種復雜成分，保證微生物多樣性及得率。
純度高
獨特的脫腐殖酸緩沖液可有效去除腐殖酸等抑制物，獲得高純度DNA。
通用性廣
獨特的樣本破碎與裂解體系，適用于各種樣本。
環(huán)境樣本PCR檢測儀器及試劑
TGreat Expert 雙槽梯度PCR儀
· 一臺頂兩臺，節省空間
· 超大彩色觸控屏幕，程序設置簡(jiǎn)單
· 外觀(guān)精美，運行噪音低
· 性能穩定，控溫準確
高保真PCR試劑盒
· 高保真性：為T(mén)aq酶的180倍
· 延伸力強：擴增速度5 sec/kb，擴增產(chǎn)物長(cháng)達20 kb
· 高靈敏度：基因組模板用量低至1 ng
· 操作簡(jiǎn)便：只需加入模板和引物，輕松配體系
環(huán)境樣本檢測文庫構建產(chǎn)品
實(shí)驗案例
有效提取多種環(huán)境樣本基因組DNA
使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613和競品（國際知名品牌A、B）分別提取各類(lèi)樣本的基因組DNA，TIANGEN提取結果超過(guò)或達到競品相當水平。
16S區域可有效檢出
將使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613和競品(國際知名品牌A、B)提取小鼠糞便、竹林土+紅茶粉樣本得到的微生物基因組DNA，用細菌16S引物(V3-V4)進(jìn)行PCR檢測，電泳結果顯示，DP613與競品提取的核酸進(jìn)行16S擴增均可有效檢出。
ITS區域可有效檢出
將使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613和競品(國際知名品牌A、B)提取池塘淤泥、 竹林土+紅茶粉樣本得到的微生物基因組DNA，擴增ITS區域(ITS1)進(jìn)行PCR檢測。電泳結果顯示，DP613與競品提取的核酸進(jìn)行ITS擴增均可有效檢出。
抑制物殘留低，可進(jìn)行后續實(shí)驗
使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613和競品（國際知名品牌A、B）提取的核酸原液作為PCR的抑制物，加入到qPCR體系中檢測已知濃度的質(zhì)粒，判斷提取產(chǎn)物對PCR實(shí)驗的抑制性。結果表明，DP613提取的核酸，PCR的抑制物與競品B相當且優(yōu)于競品A，幾乎不影響定量PCR反應。
適用于微生物群落分
使用TGuide S16核酸提取純化儀搭配DP613、競品（國際知名品牌A、B）提取微生物群落標準品（標準品-D6300）基 因組DNA，然后進(jìn)行16S測序，分析各菌屬水平檢測的Tags比例。每個(gè)試劑盒進(jìn)行兩次平行實(shí)驗。結論：DP613提取 的微生物基因組DNA，8個(gè)細菌微生物均被檢出，與標準品的混合比例類(lèi)似。
可有效檢出環(huán)境樣本中的生物體
采集2L池塘水（模擬檢測樣本），分別從上下游的兩個(gè)地點(diǎn)取樣，上游樣本編號1和2、下游樣本編號3和4，使用自動(dòng)化核酸提取純化儀搭配TGuide Smart環(huán)境微生物基因組DNA提取試劑盒(DP613)提取樣本中的DNA，并通過(guò)PCR擴增對魚(yú)類(lèi)與底棲類(lèi)生物進(jìn)行定性檢測，電泳結果顯示可有效檢出。
